Thomas T. Barnikol < Thomas T. Warner < Thomas Theelen

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List of bibliographic references indexed by Thomas T. Warner

Number of relevant bibliographic references: 13.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000052 (2015)	Joseph M. Masters [Royaume-Uni] ; Jonathan Bestwick [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Gavin Giovannoni [Royaume-Uni] ; Gordon B. Proctor [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni]	Systematic review and meta-analysis of salivary protein concentration in Parkinson's disease.
000474 (2014)	Eirini Kalliolia [Royaume-Uni] ; Edina Silajdži ; Rajasree Nambron ; Nathan R. Hill ; Anisha Doshi ; Chris Frost ; Hilary Watt ; Peter Hindmarsh ; Maria Björkqvist ; Thomas T. Warner	Plasma melatonin is reduced in Huntington's disease.
000533 (2014)	Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner ; Andrew J. Lees	Late onset ataxia: MSA-C or SCA 17? A gene penetrance dilemma.
000A04 (2013)	Mark S. Ledoux [États-Unis] ; William T. Dauer [États-Unis] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]	Emerging Common Molecular Pathways for Primary Dystonia
000A14 (2013)	Alberto Albanese [Italie] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Cynthia Comella [États-Unis] ; H. A. Jinnah [États-Unis] ; Jonathan W. Mink [États-Unis] ; Bart Post [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Albert F. G. Leentjens [Pays-Bas] ; Pablo Martinez-Martin [Espagne] ; Glenn T. Stebbins [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni]	Dystonia rating scales: critique and recommendations
000C67 (2012)	Camilla N. Clark ; Yvonne W. Weber ; Holger Lerche ; Thomas T. Warner	Paroxysmal exercise-induced dyskinesia of the hands.
002D28 (2007)	Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark Placzek [Royaume-Uni] ; Graham Lennox [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]	Myoclonus–dystonia syndrome with severe depression is caused by an exon‐skipping mutation in the ε‐sarcoglycan gene
002E51 (2007)	Stefan J. Cano [Royaume-Uni] ; Alan J. Thompson [Royaume-Uni] ; Khailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Ray Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Jeremy C. Hobart [Royaume-Uni]	Evidence‐based guidelines for using the Short Form 36 in cervical dystonia
003835 (2005)	Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark R. Placzek [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Steve Gschmeissner [Royaume-Uni] ; Giampietro Schiavo [Royaume-Uni] ; J. Mark Cooper [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]	Mutant torsinA, which causes early‐onset primary torsion dystonia, is redistributed to membranous structures enriched in vesicular monoamine transporter in cultured human SH‐SY5Y cells
003C20 (2004)	Stefan J. Cano [Royaume-Uni] ; Jeremy C. Hobart [Royaume-Uni] ; Ray Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Alan J. Thompson [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]	Patient‐based outcomes of cervical dystonia: A review of rating scales
004179 (2003)	Enza-Maria Valente [Italie] ; Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Mark R. Placzek [Royaume-Uni] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Sergio Salvi [Italie] ; Andrea Nemeth [Royaume-Uni] ; Charles Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Anna-Rita Bentivoglio [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Roberto Eleopra [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]	Analysis of the ϵ‐sarcoglycan gene in familial and sporadic myoclonus‐dystonia: Evidence for genetic heterogeneity
004432 (2002)	Laura Camfield [Royaume-Uni] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]	Impact of cervical dystonia on quality of life
004445 (2002)	Sian D. Spacey [Royaume-Uni, Canada] ; Enza-Maria Valente [Royaume-Uni, Italie] ; Gurusidheshwar M. Wali [Inde] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Peter H. Dixon [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]	Genetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Evidence for a third EKD gene

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